新闻中心/ NEWS
品牌文化/ BRAND CULTURE









您现在的位置:正规的赌博网址 > 媒体报道 >

新浪医药新闻_新鲜全面的医药资讯_权威的政策解读_新浪网

作者:admin 日期:2019-12-09 07:51

  截至本公告披露之日,恒瑞医药高级管理人员孙辉、刘疆、孙绪根、陶维 康合计持有本公司股份3,998,080股,占公司股份总数的0.0904%。

  来自布莱根妇女医院和哈佛医学院等机构的科学家们通过研究发现,鱼油或能帮助有效治疗心力衰竭。

  来自杜克大学的科学家们通过研究利用小鼠模型追踪了该药物有效抑制肿瘤生长的分子机制,相关研究发现有望帮助开发新方法来增强该药物的活性并有效抑制癌细胞产生耐受性。

  今年早些时候,有消息人士向《麻省理工科技评论(MIT Technology Review)》杂志发送了贺建奎的一份未发表的论文手稿的副本,该手稿副本描述了制造去年在中国出生的首批经过基因编辑的婴儿。

  12月6日,CDE官网显示3款1类新药上市申请拟纳入优先审评,分别为恒瑞医药的卵巢癌新药氟唑帕利胶囊、荣昌生物的系统性红斑狼疮新药注射用泰它西普和神州细胞的注射用重组人凝血因子VIII。

  12月5日,据多家社会媒体报道,连云港“药神”案第一被告人林永祥取保候审,其他因销售“假药”被押的7名被告均已取保候审。

  2019年是全球医药行业交易并购频发的一年。根据医药魔方InvestGo统计,这个数字达到了650多起。

  “20年来,收受药品回扣行为在医药行业根深蒂固,一直没有得到有效治理。”2019年12月6日,医保局专家在公立医院药品集中采购环节诚信与惩戒体系建设研讨会指出。

  12 月 6 日,CDE临床默示许可栏显示,信立泰的1类新药重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液获批临床,适应症为高胆固醇血症和混合型血脂异常。

  近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》,批准公司塞来昔布胶囊上市销售。

  药品行业“带金销售”顽疾在中国有近20年之久,却始终难以根除。这一次重拳出击,令人期待。

  美国化学会旗下的《化学与工程新闻》杂志每年都会遴选出一年间发表在各大期刊上备受瞩目的新分子。最近,7个分子登上2019年度C&EN明星分子榜单。

  今日,强生旗下杨森宣布,美国FDA授予该公司靶向B细胞抗原(BCMA)的CAR-T疗法JNJ-4528突破性疗法认定,用于治疗经治多发性骨髓瘤患者。

  今日,诺华宣布,其复方疗法QMF149,在治疗哮喘患者的关键性3期临床试验PALLADIUM中,达到主要终点和关键性次要终点。

  截至本公告披露之日,恒瑞医药高级管理人员孙辉、刘疆、孙绪根、陶维 康合计持有本公司股份3,998,080股,占公司股份总数的0.0904%。

  12 月 6 日,CDE临床默示许可栏显示,信立泰的1类新药重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液获批临床,适应症为高胆固醇血症和混合型血脂异常。

  近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》,批准公司塞来昔布胶囊上市销售。

  2019年12月5日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,恒瑞医药的PARP抑制剂氟唑帕利(受理号:CXHS1900033)拟被纳入优先审评审批品种,公示截止2019年12月12日。

  国务院发布的《“健康中国2030”规划纲要》指出,努力在2030年之前,将70%以上接受降压治疗的高血压患者的血压控制在合理标准内,进一步推动健康产业的积极发展。苯磺酸氨氯地平过评企业已达到14家。

  2018年中国公立医疗机构终端治疗消化性溃疡化药销售额近400亿元,截至目前,仅有3个品种过评。此外,有13个品种一致性评价补充申请正在审评,其中,5个注射剂最为“火爆”。

  近日,FerGene在泌尿肿瘤学会第20届年会上公布了关键性III期临床研究(NCT02773849)的阳性结果。结果显示,研究达到了主要终点:在CIS±Ta/T1患者中,治疗3个月时,53%的患者达到完全缓解,治疗12个月时,24%的患者继续显示完全缓解。

  11月29日,通化东宝(600867.SH)跌停,报13.27元,总市值270亿元,全天成交额7.59亿元。这两天,通化东宝三代胰岛素甘精胰岛素的上市申请已经变更为在审批,预计将于本月获批上市,搭上2019年末班车。

  双特异性抗体的热潮激发了国内资本对“双抗”的追捧,多家双抗公司完成新一轮融资。在二级资本市场,2019年向港交所递交IPO申请的创新药企业中,也有2家企业有“双抗”标签。

  102起融资案例,披露金额316.37亿元,亿元以上融资案例18起,融资数量及金额以战略融资阶段居多。

  今日,Acadia Pharmaceuticals公司在第12届阿尔茨海默病临床试验大会上宣布,其血清素受体反向激动剂pimavanserin,在治疗痴呆症相关精神病患者的关键性3期试验HARMONY中,达到主要终点和关键性次要终点。

  今年10月23日,渤健和卫材公司联合宣布,计划在明年向FDA递交β淀粉样蛋白抗体aducanumab的生物制品申请,治疗早期阿尔茨海默病患者。

  近日,上交所披露了前沿生物药业股份有限公司《发行人及保荐机构回复意见(2019年三季报财务数据更新版)》,该意见涉及股权结构、核心技术和财务会计等55个项目,意味着前沿生物重新进入了科创板发行上市流程。

  太快了!首张“告知承诺制”药店版《药品经营许可证》颁发,从提交材料到拿证,全程不到1小时。

  近日,内蒙古自治区药品监督管理局在全区组织开展零售药店专项监督检查,进一步规范和整顿药品经营秩序,严厉打击违法违规经营行为,保障群众用药安全。

  又一省宣布,门店负责人可不由执业药师担任了。而且,药品零售连锁企业可统一将执业药师注册在零售连锁企业总部,并由总部统一调配。

  12月1日起,新版《药品管理法》正式实施,新的药品行政处罚裁量基准出台,零售药店也迎来了史上最严处罚。

  12月1日起,山东省药品零售企业全面实施分级分类管理,大批药店经营范围将被限制,其中,一类店,处方药、中药饮片等不能卖了;二类店,中药饮片、生物制品等不能卖了...

  11月27日,国药一致公告,控股子公司国药控股国大药房有限公司以不高于9000万元的价格收购普洱淞茂医药集团有限公司持有的普洱淞茂济安堂医药有限公司60%的股权。

  针对《问政山东》节目中反映的零售药店违规问题,山东省药监局连夜成立6个督导组,赶赴问题一线现场查办药店,目前已有一批零售药店GSP证书被收回、撤销。

  11月25日,广西自治区药监局发文,明确规定自2019年12月1日起,取消“GMP认证”和“GSP认证”行政许可事项,且不再受理相关申请。

  11月22日,重庆、黑龙江药监局发布了药品质量公告,其中,重庆查处45批次不合格药品,全为中药材及其饮片。

  11月21日,上海下发关于“限药店药品全面挂网公开议价”等有关事项的工作提示,特别要求,平台将限药店药品全面议价信息(第一批)(701个品规)推送至询价议价系统,自11月25日起请各医保定点药店与相关企业做好议价确认工作。

  新的重大违法行为举报奖励办法来了,大幅提高了举报药店卖假药、劣药等重大违法行为的奖励标准和奖励上限,最高可奖励200万元。

  吉林省发布公告称,为贯彻相关部署,进一步完善药品监管体制机制,一批高素质、职业化、专业化的检查员队伍将马上上岗,涉及药品、医疗器械、化妆品各个领域。

  2019年6月20日,国家医疗保障飞行检查组在湖南省医疗保障局的积极配合下,组织开展了对中南大学湘雅二医院开展了飞行检查。

  1月30日,《国务院办公厅关于加强三级公立医院绩效考核工作的意见》公布,三级公立医院绩效考核工作随之启动。 12月5日,《关于加强二级公立医院绩效考核工作的通知》出台。

  在一些号源紧张的大医院,总有一些做倒号生意的人,肆意加价,从中获利。而急需看病的患者,叫苦不迭。不过,近日,号贩子的日子似乎没那么好过了。

  截至2019年10月31日,合计有75家医生集团公司主动注销,注销的时间主要集中在2019年,共涉及8个省份。

  据萧山区纪委新消息:浙江省人民医院麻醉科主任胡双飞涉嫌严重违法,经浙江省监委、杭州市监委指定管辖,杭州市萧山区监委正对其监察调查。

  最近半年时间内,江苏省已有五名心血管科专家被宣布接受调查,包括苏州大学附属第二医院连续两任心血管内科主任先后落马。

  11月20日,苏州检察院微信公号发布消息,苏州大学附属第二医院心血管内科主任徐卫亭,因涉嫌受贿于5天前(11月15日)被提起公诉。同一天被诉的,还有他的前任陈建昌。

  笔者连续接触多家民营医院,多名院长预感至少三分之一的医院,难以熬过这两年。

  2019年11月1日起,广东省人民医院仅中医、中西医结合类别的医师可开具中药饮片及中成药,其余非中医类别医师不能开具中药饮片及中成药处方,开始正式实施这一新规。

  高州市人民医院自上世纪90年代末启动改革,不拿政府一分钱补贴,进行药品改革和绩效改革。至2010年前后,该院患者的平均住院费用不到5000元,是国内三甲医院的一半。

  北京中医药大学、上海中医药大学、天津中医药大学、黑龙江中医药大学、辽宁中医药大学、贵阳中医学院、山西中医学院、云南中医药大学8所大学,被世界医学院校名录除名。

  随着DRG的实施,医院的医疗服务将回归正常的价值,利润主要靠药品、耗材、器械加成的情况将极大改变。

  近日,国家卫健委办公厅印发《诊所改革试点地区诊所基本标准(2019年修订版)的通知》,提出在10个诊所改革试点城市先行使用诊所基本标准(2019年修订版)

  近日,江西省通知显示,为确保 12 月起能全面执行中选结果,要求全省各医院填报25个“4+7”扩围品种的实际采购和使用数据,以及下一年度计划采购量。

  当前,我国社会进入新时代,在健康方面,人民群众的要求也更高。基于此,县级医院将面临更大的挑战和更多的发展机遇。

  来自布莱根妇女医院和哈佛医学院等机构的科学家们通过研究发现,鱼油或能帮助有效治疗心力衰竭。

  来自杜克大学的科学家们通过研究利用小鼠模型追踪了该药物有效抑制肿瘤生长的分子机制,相关研究发现有望帮助开发新方法来增强该药物的活性并有效抑制癌细胞产生耐受性。

  今年早些时候,有消息人士向《麻省理工科技评论(MIT Technology Review)》杂志发送了贺建奎的一份未发表的论文手稿的副本,该手稿副本描述了制造去年在中国出生的首批经过基因编辑的婴儿。

  12月6日,CDE官网显示3款1类新药上市申请拟纳入优先审评,分别为恒瑞医药的卵巢癌新药氟唑帕利胶囊、荣昌生物的系统性红斑狼疮新药注射用泰它西普和神州细胞的注射用重组人凝血因子VIII。

  12月5日,据多家社会媒体报道,连云港“药神”案第一被告人林永祥取保候审,其他因销售“假药”被押的7名被告均已取保候审。

  2019年是全球医药行业交易并购频发的一年。根据医药魔方InvestGo统计,这个数字达到了650多起。

  “20年来,收受药品回扣行为在医药行业根深蒂固,一直没有得到有效治理。”2019年12月6日,医保局专家在公立医院药品集中采购环节诚信与惩戒体系建设研讨会指出。

  药品行业“带金销售”顽疾在中国有近20年之久,却始终难以根除。这一次重拳出击,令人期待。

  美国化学会旗下的《化学与工程新闻》杂志每年都会遴选出一年间发表在各大期刊上备受瞩目的新分子。最近,7个分子登上2019年度C&EN明星分子榜单。

  今日,强生旗下杨森宣布,美国FDA授予该公司靶向B细胞抗原(BCMA)的CAR-T疗法JNJ-4528突破性疗法认定,用于治疗经治多发性骨髓瘤患者。

  今日,诺华宣布,其复方疗法QMF149,在治疗哮喘患者的关键性3期临床试验PALLADIUM中,达到主要终点和关键性次要终点。

  日前,云南省药品集中采购平台发布了一批药品相关的变更信息公示,根据公示,杭州中美华东申请阿卡波糖咀嚼片降价,从2.6877元/片降为1.1元/片。

  国家医保局发布《关于做好当前药品价格管理工作的意见》,提出发挥医保对药品价格的引导作用,促使药品价格回归合理水平。

  12月6日,国家医保局印发《关于做好当前药品价格管理工作的意见》,明确现阶段药品价格管理基本政策,进一步完善药品价格形成机制。

  近日国家卫健委发布《关于印发公立医院章程范本的通知》。《章程》在医院的权利与义务里提到,医院要经举办主体和有关部门批准,与相关医疗机构组成医联体或医共体,推动形成基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动的分级诊疗模式。

  致力于新型基因疗法开发的新锐公司Limelight Bio今日宣布,完成由Apple Tree Partners(ATP)投资的7500万美元融资。该公司表示,通过与宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)高级视网膜和眼部治疗中心(CAROT)的独家合作,开展近期的临床项目。

  今日(12月5日),新加坡生物医药公司 Hummingbird Bioscience宣布完成1900万美元B轮融资。公司表示,本轮筹集的资金将用于支持公司发现新的靶点,扩大公司同类首创和同类最佳抗体疗法的产品线月与安进签署的多靶点合作协议中共同研发项目的工作。

  ImCheck Therapeutics今日宣布,完成B轮5300万美元融资。该公司表示,本轮资金将用于其主要在研产品治疗实体瘤和血液癌症的临床研究。

  日前,一家名为Genesis Therapeutics的公司在知名硅谷投资者Andreessen Horowitz等的支持下,正式成立,致力于发现和开发创新的小分子候选药物,用于治疗患有严重衰弱性疾病的患者。该公司的技术源自于斯坦福大学(Stanford University)Vijay Pande博士实验室。

  马特·帕特森在看似不相关的基因疗法领域创立了一家名为Audentes Therapeutics的生物技术新锐。昨天,这家公司被安斯泰来以30亿美元收购,此时距离Audentes的正式诞生,仅仅过去了7年时间。

  11月28日 ,德国基因疗法公司ViGeneron(ViGeneron GmbH)宣布完成了由中国投资者无锡药明康德风险投资基金和红杉资本中国基金领投的A轮融资。本轮融资将用于ViGeneron发展其临床前基因治疗技术,推动两项针对眼科基因疗法产品的开发计划。

  Phoenix Molecular Designs(PhoenixMD)是致力于开发治疗癌症的激酶抑制剂的生物技术公司,日前宣布完成种子轮1200万美元融资。该公司表示,本轮资金将用于其主打候选药物PMD-026的1/1b期临床试验,治疗一种特别致命的乳腺癌。

  11月28日,三叶草生物宣布完成3.04亿元人民币(约合4,300万美元)的B轮融资。此轮融资使三叶草自2016年以来获得的资金总额已超过7.5亿元人民币(超过1亿美元)。

  肿瘤生物治疗公司Werewolf Therapeutics日前走出隐身模式,宣布完成A轮5600万美元的融资。该公司正在开发新型免疫刺激疗法,旨在肿瘤微环境中选择性地发挥作用,以增强人体对癌症的免疫反应。据悉本轮资金将用于推进两款在研新药进入临床。

  Azeria Therapeutics日前宣布完成B轮3200万英镑(4100万美元)的融资,将用于推进其雌激素受体阳性乳腺癌项目进入临床。

  今日,Ferring Pharmaceuticals和黑石生命科学联合宣布,双方将共同投资开发新型基因疗法nadofaragene firadenovec,用于治疗对卡介苗反应不佳的晚期高级非肌层浸润性膀胱癌患者。

  11月23日,南京燧坤智能科技有限公司宣布获得数千万元融资,由和玉资本(MSA Captital)领投,跟投方包括图灵创投、景旭创投和盛鼎资本。

  Truvian Sciences是一家致力于开发自动台式测试系统,以使用少量血液进行全套健康检验的新锐公司,该公司宣布完成2710万美元的B轮融资。

  11月19日,通过外媒资讯获悉,总部位于加利福尼亚州圣地亚哥的移动医疗公司Presidium Health完成了350万美元的A轮融资。该轮融资由Alethea Capital Management领投。

      正规的赌博网址



Copyright © 2002-2019 正规的赌博网址 版权所有 桂ICP备14006043号-1

如您对我们的服务有任何建议、意见,请致电至18905049999

网站地图